purec: 一定要做這道程序喲?不是高齡產婦才需要喔?不大了解哩~

1) 羊穿流產機率為0.2%~0.5%。 2) 抽取約20CC羊水，送遺傳染色體與生化方面檢查，可以診斷出染色體異常 如唐氏症及神經管缺損如先天性無腦症、脊柱裂等異常，準確率可高達99%。 3) 過程約不到5分鐘 4) 最佳時機為16w-18w做此檢查。

因為我懷雙胞胎，做這個感覺比較保險

且因為我是單一羊膜，所以收一次的費用但檢測項目及精準度度達99%以上，所以就做了

soga~了解了，安全性ok的話做一下的確是比較保險哩~單一羊膜?不懂哩…

雖然是單一羊膜，你還是要跟醫生討論有沒有抽兩次的必要，因為曾有醫生說過一個案例就是只抽一個寶寶旁的羊水，另一邊的沒有抽，後來出來其中一個偏偏就是…所以問一下比較好。不過，我也建議做頸部透明帶喔。只是不知道來不來得及就是了。

是哦！謝啦。因為醫生說我的baby是共用羊水的，所以抽一次就可以了！噗

頸部透明帶是測什麼的呀

吳淡如當初也只有做頸部透明帶沒做羊膜穿刺。這是目前最安全的唐氏症的篩檢方法，完全沒有侵入性，準確度也相當高，當初我也有做。