馬凡氏症候群（Marfan syndrome）為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。。

該病名來自法國小兒科醫生安東尼·馬凡（Antoine Marfan），他在1896年對一個5歲女孩的診治過程中第一次發現並描述了該病的病徵