先說頭髮好了，雖然大多數的時間落髮都趨緩了，還是有幾天大量在脫落，幾個月下來，雖然跟基金會預借的假髮始終沒動用到，但跟不知情的長輩聚餐時，還是要動用帽子稍作遮掩。日常生活裡，不均勻的餘髮分布其實已經不足以從多的去遮掩少的地方了。一般人因為不熟，基於禮貌問題都沒人會來問怎麼頭髮少成這樣？人與人的距離此時對我倒也方便。

目前比較困擾我的還是手足症候群的問題。中間嚴重時甚至腳掌痛到很難好好走路，每天抓著保冷袋只求短暫的舒緩，不過因為自己是高溫掌，保冷袋其實用不久就是了⋯⋯

手腳腫脹刺痛的問題在這週已經減緩了，現階段是持續的脫皮搞得很醜啦⋯⋯手掌整個粗燥到不行，這幾個月應該是我人生最依賴乳霜類的時期吧⋯⋯ 過往也只有住在蒙特婁的冬天因為乾燥抓到小腿出傷才會乖乖擦些乳液，現在則需要足夠滋潤的ADE霜幫我渡過日常生活。家裡自己有油膏，其實效果可能更好，但那會油到很難做事。開始時我還去買了薄手套剪空手指部位，睡時搭配著讓皮膚吸收，但實在太麻煩了，整個療程我大概也沒用幾次⋯

大概就像這樣吧⋯⋯整個腫脹程度⋯這已經是老北指示加服抗過敏藥的狀態了⋯⋯

嗯，再來最痛苦的就是洗澡了⋯⋯因為手腳掌一碰到溫熱水就會劇烈的刺痛，導致我這段期間根本不能洗溫熱水澡，陪我的只剩冷水澡了⋯⋯ 即便現在是熱死人的夏天，讓軀幹沖到冷水真的還是蠻痛苦的⋯⋯ 好難想像若我的治療期間是冬天會怎麼樣⋯⋯也許就都改擦澡了吧？ 最初動刀時是春節前，那陣子只能擦澡都覺得熱毛巾擦完冷死了，以現階段我碰不了熱毛巾的狀態⋯⋯我大概就放任自己髒死算了⋯⋯反正化療後我的體質變得乾到不行⋯⋯除了變得更會頭皮冒汗以外，過往臉啊那種每天出油的地方現在都乾的要死，別洗算了⋯（我說說罷了⋯⋯

最後補一下最後一次住院的畫面以茲紀念⋯

小紅莓和癌得興，5Fu沒拍到⋯
特別的是最後一次的小紅莓治療，最讓我害怕的後背抽痛並沒有發生⋯害我心一直懸在那邊感覺超不真實的⋯ 入院前內心的恐懼和排拒感在那時就像是老天在跟自己開玩笑似的⋯⋯

後面幾次都還算幸運，最後一刻都擠進了由雙人房改成的單人房，老媽因此獲得空病床和個人電視（雖然我還是不准她放聲音出來⋯
其實除了買餐以外，老媽來陪住真的也不能幹嘛⋯真的都睡到翻⋯各種打呼各種爽⋯

後續呢⋯⋯從七月開始進入荷爾蒙治療，預計要吃藥五年，甚至十年？因為我是荷爾蒙陽性個案，要吃泰莫西芬，簡單說就是這種藥進身體以後，因為他長得跟我的荷爾蒙長得很像，又與癌細胞有更強的結合能力，所以用它來欺騙癌細胞，讓他得不到荷爾蒙提供的養分把他餓死⋯⋯ 副作用就是經期不穩定，但其實這在化療期間已經顯現出來了。頭兩次化療期間我都沒有生理期，中間三次又恢復，最後一次化療期間本應遇上經期，但至今未發生。 回診時醫師對我中間依然有生理期表示訝異（？）

目前預計八月下旬要做超音波+抽血。回診時看我的肝指數有沒有停止飆升，順便幫人工血管做抗凝血劑的沖入⋯⋯ （話說人工血管還要放在身體裡兩年！好久喔！好麻煩）
希望一切順利起來啊⋯⋯
希望頭髮趕快長回來，健康時都嫌頭髮太多好熱希望撸個超短（但因為不夠帥只好放棄XD)
希望肝指數趕快回穩，不然即便醫師表明我七月後一切飲食控制都解禁了，老北還是要我維持到確定肝功能恢復。
雖然我本來就沒有習慣喝手搖飲，但最近因此跟不上幾波免費的手搖飲很扼腕欸（喂！）水果還要維持只能吃削皮的、不能吃生魚片生菜⋯等、好多生活習慣都等著解禁呢⋯⋯
還有希望能早點讓我好好洗個澡吧⋯⋯ 畏畏縮縮的洗澡像什麼樣子嘛⋯⋯

至於重建的問題嘛⋯⋯我其實很排斥，再想想吧⋯⋯