學姐 我的續聘案報告 麻煩你看一下(紅紅姐叫我先給你看)..之後再跟CV一起交出去就好了..我上傳至NAS了

我查了一下paper 也有人是送入293FT cells來包pLKO.1的病毒 另外也請教小光 他說用293T cells 他們沒特別管代數 ((但transfection rate 大於90%時 所產生的病毒titer都不錯))

DDR1與EGFR的shRNA都是TRC1 batch, FGFR3 shRNA 4個是TRC1, AXL shRNA 3個是TRC2

Cancer cell中使用的ERBB3 shRNA 都是有效抑制proliferation 但與中研院shRNA中心提供的資料 似乎在efficiency上無法有很好的相關性(資料上傳至NAS哩) 表格前方打勾表示是在paper中出現的序列位置相同或相近的

我們現在用的是POWER SYBR GREEN master mix特價方案:5ml*5瓶=45000或 5ml*2瓶=25000送一組RT KIT約7000,(一盤96 well會用掉600 ul左右)

我整理了PTKs以agarose gel及WB分析的結果 上傳至NAS哩 麻煩你在幫我看一下...

有900的票喔 只是都賣光哩...

ingridko說她沒看到需要再修改的地方喔..

膀胱癌的sample我跑了一個..稀釋1/40,但是許多基因偵測不到 而且GAPDH的CT值大概在30附近 SD有點大說 所以 我想要改變稀釋倍率成1/5-1/10 再試試看...你覺得如何呢...

將所有肝癌相關cDNA的Q-PCR結果丟上NAS哩..